PCR（聚合酶鏈式反應）技術已成為分子生物學研究必備技能，DNA聚合酶是PCR能否成功的關鍵。從早期被發(fā)現(xiàn)的Taq DNA聚合酶到現(xiàn)在新酶的發(fā)現(xiàn)和對舊酶的改造，DNA聚合酶的保真性、特異性、靈敏度等都獲得了明顯的改進。
隨著相關研究技術的深入和研究樣本越發(fā)復雜，在基因克隆、二代測序、定點突變等實驗中，都面臨著更加嚴苛的PCR結果準確性要求。因此，對DNA聚合酶的保真性要求日益提高。超保真DNA聚合酶有聚合中心和酶切中心，聚合中心具有5'→3'的DNA聚合酶活性，可沿 5'→3'方向催化合成 DNA；酶切中心具有3'→5'外切酶活性，即校正活性，可以進行堿基錯配的修復，保證DNA復制的忠實性。
超保真DNA聚合酶工作原理示意圖
PCR過程中錯配的核苷酸會從聚合中心進入酶切中心被切除（圖a、b）；
切除后此位點會重新結合正確的核苷酸，繼續(xù)從5’到3’進行精準復制（圖c）。
超保真酶品類繁多，如何篩選一款適合自己的呢？
GenStar? SuperNova系列，性價比之王，專治超保真DNA聚合酶選擇困難癥。
GenStar? SuperNova系列五大特點
1、保真度超高：保真度是 Taq DNA Polymerase 的80倍；
2、延伸速度快：延伸速度約為 15-30 s/kb，不超過 1 min/kb；
3、擴增性能優(yōu)：長片段擴增能力強，且可高效擴增復雜基因組模板和高 GC 模板；
4、模板適用性好：適用于多種物種來源模板的擴增；
5、應用范圍廣：適用于基因克隆、高通量測序、定點突變等；
優(yōu)化的延伸因子，提高擴增速度和延伸性能
SuperNova DNA Polym-erase延伸速度約為 15-30 s/kb，簡單模板擴增長度可達20 kb，復雜模板可達13 kb
SuperNova DNA Polymerase擴增效率高
復雜模板（如GC-rich）擴增能力強，可選擇產(chǎn)品中配備的High-GC Enhancer，可進一步提高擴增效率
模板適用性廣泛
適用于多物種來源模板的擴增，滿足不同科研需求。
